【多靶点毒素疗法为治愈癌症带来希望】国际癌症研究机构报告显示 ， 全世界每年新诊断出的癌症病例大约有1810万起 ， 癌症已成为仅次于心血管疾病的第二大死亡原因 。 然而 ， 近日以色列科研小组为癌症患者带来了喜讯：他们可能首次找到了治愈癌症的方法 。
以色列加速进化生物技术有限公司（AEBi）董事长丹·阿瑞多尔表示 ， 生物模式实验显示 ， 他们的癌症治疗见效快 ， 且疗程只需持续几周 ， 没有或只有极少的副作用 ， 成本也远低于市场上大多数其他治疗方法 。
这种多靶点毒素（multi-target toxin ， 简写MuTaTo）疗法依赖于癌症抗生素的使用 。 目前 ， 大多数抗癌药物攻击癌细胞上或癌细胞中的特定目标 ， 靶标中发生突变 ， 会导致药物抗癌效果不佳 。 相比之下 ， 多靶点毒素疗法使用几种癌症靶向肽的组合 ， 并结合特异性杀死癌细胞的强肽毒素 。 通过在具有强毒素的相同结构上使用至少3种靶向肽 ， 确保治疗不会受到突变的影响 。 公司CEO伊兰·莫拉德表示：“我们不是一次攻击一个受体 ， 而是一次攻击3个受体 ， 即使癌细胞也不能同时实现3个受体突变 。 ”
许多癌细胞在受到药物的压力时会激活解毒机制 ， 排出药物或将其修改为无功能 。 对此 ， 莫拉德认为 ， 排毒需要时间 ， 当毒素强烈时 ， 很有可能在解毒发生之前就杀死了癌细胞 。
还有不少抗癌疗法将目标锁定快速生长的细胞 ， 但癌症干细胞不会快速生长 ， 它们可以逃避这些治疗 。 当治疗结束时 ， 它们可以再次产生癌变 。 莫拉德说：“这些细胞可能会再次开始变异 ， 然后癌症就会复发 ， 而这次它们具有了抗药性 。 ”多靶点毒素疗法的多目标攻击可以确保摧毁癌症细胞 。
此外 ， 某些癌症肿瘤会形成屏障 ， 阻挡大分子（例如抗体）进入 。 多靶点毒素疗法中的肽部分非常小（12个氨基酸长）并且不是刚性结构 ， 可以进入其他大分子无法到达的地方 。
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