从老鼠到人类
卡尔巴辛强调称 ， 然而长着较大肿瘤的老鼠 ， 组合治疗之后会出现肿瘤复发 。 对于长着较小肿瘤的老鼠 ， 组合治疗更有成效 ， 肿瘤会缩小得非常明显 ， 在一些试验中甚至肿瘤会消失 。
为了验证B0-112药物是否在人类患者获得老鼠试验相同的疗效 ， 另一支研究小组在Highlight Therapeutics制药公司的赞助下进行了一项小型临床试验 ， 结果显示 ， 尽管44名参与者中3人出现严重反应 ， 包括肺炎、血小板水平显著下降 ， 但大多数患者的治疗效果都很好 ， 血小板水平对血液凝结非常重要 。
在44名患者中 ， 28名接受了B0-112药物注射和免疫药物治疗（纳武利尤单抗和派姆单抗药物） ， 这些治疗“消除了身体T细胞的刹车” ， 因为可以更有效地探测肿瘤细胞 。 在临床试验中 ， B0-112使肿瘤细胞对纳武利尤单抗和派姆单抗药物更加敏感 ， 经过8-12周的治疗 ， 10名转移性癌症患者病情趋于稳定 ， 这意味着他们的肿瘤停止生长 ， 而另外3名患者的肿瘤开始缩小 。
卡尔巴辛指出 ， 这也就是说 ， 由于首次人体临床试验的主要目标是安全性 ， 因此接受试验的患者数量较少 ， 该疗法无法获得正式结论 。 然而 ， 这些初期试验结果表明BO-112可能是一种有效的癌症治疗药物 ， 可以消除对免疫疗法有耐药性的肿瘤细胞 。
他强调称 ， 每种类型的细胞都有不同的能力来检测双链DNA分子 ， 该分子可以被BO-112药物模仿 ， 因此我们通过仔细观察 ， 可以了解每位患者身体上有哪些因素能预示着对BO-112药物产生更好反应 ， 因此某些癌症可能对BO-112药物更敏感 。
美国西奈山伊坎医学院淋巴瘤免疫疗法主任约书亚·布洛迪（Joshua Brody）表示 ， 考虑到BO-112药物直接注射到肿瘤细胞 ， 初始试验可能会专注于“表面接触”肿瘤细胞的癌症类型 ， 例如：黑色素瘤、淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌等 。 这两项研究（实验室和患者临床试验）令我们非常兴奋 ， 意味着我们可以采用药物疗法探测到抗原体 ， 这样进一步促使免疫疗法有效诱导癌症病情缓解 。 （叶倾城）
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