【中国开发出新型“基因剪刀”载体】
来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说 ， 他们开发出一种“基因剪刀”工具的新型载体 ， 可实现基因编辑可控 ， 在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景 。
据介绍 ， 研究人员新开发的方法采用了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体 。 这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞 。 由于这些纳米粒子具有光催化性 ， 在无创的近红外光照射下 ， 纳米粒子可发射出紫外光 ， 打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁” ， 使Cas9蛋白进入细胞核 ， 从而实现精准的基因剪切 。 研究显示 ， 这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证 。 （采访人员周舟）
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