中风险区——目前没有检测到阳性，但是有感染的风险，需要加强检测，持续关注；
高风险区——已经检测到阳性 ， 需要进一步评估处理方案的 。
可以参考新冠病毒的低风险区、中风险区、高风险区 。
查找感染来源
1.梳理所有环节
有时很难，但是一定要尽力去思考去分析，对所有的环节进行梳理 。可以采用思维导图辅助梳理 。
2.分析阳性样本
我们还要对所有的阳性样本进行分析，分析这些阳性样本之间有没有规律，这些阳性样本是在一个饲养室 ， 同一个操作人员，同一个笼架 ， 还是说压根没有任何关系 ， 完全随机的 。这种阳性样本之间的关系，对分析样本的感染来源也是非常关键的 。
3.查从内到外
从动物的来源、接触的物料、物品进入方式、人员操作、消毒效果等等都要逐一排查 。在这些关键因素都排查过之后，如果还没有找到原因，你可以扩大排查范围，可以去查仓库、供应商、检测机构等等 。所有你能想到的因素都要去查，直到找到感染来源 。
4.示例
举个例子，几年前，赛业的动物样本，送国外机构进行COA检测，PCR方法检测到了乙型溶血链球菌 。后来我们追查 ， 这个菌来源于饲料中的鱼粉 。因为是辐照饲料，而且饲料无菌检测是阴性的，所以这个菌是饲料中的死菌残留，会随着粪便排出体外 ， 对动物没有影响 。这就提醒我们，当检测到阳性结果的时候，不一定是动物本身的问题 。
对阳性病原体不同的策略
根据病原体对设施、对动物、对实验的影响，制定处理方案，没有统一的标准 。
1.无需清除
你知道这个病原体的存在，经过评估对动物的影响有限，没有必要清除或者清除的代价太大 ， 可以放弃 。例如之前推文提到的奇异变形杆菌 。
2.test and cull
进行大规模的筛查，然后剔除检测到的所有阳性动物 。这点需要对这个病原体有自检能力 。否则送外部检测，这个检测费用是非常昂贵的 。还要求有能力将病原体控制在一定范围之内，否则人员操作如果不规范，以人员为媒介传播病原体，分分钟让你的心血付诸东流 。
3.逐步淘汰，重新建群
经过评估，病原体对种群影响有限，对动物使用的影响有限，考虑到种种原因，可以不立即淘汰种群 。然后制定淘汰计划，逐步淘汰就行 。
4.紧急淘汰，控制感染，重新建群
经过评估，病原体对种群影响很大，传染性很强，或者对设施内的其他动物种群有影响，那我们就需要考虑立即淘汰，重新建群 。例如小鼠肝炎病毒对于生产设施，就必须尽快淘汰，重新建群 。
清除病原体的方式
1.IVF净化
即胚胎移植，是目前最可靠的净化方式 。理论上有个别病原体不能通过IVF净化的方式清除 。例如：淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒，POLY（多瘤病毒）和肾细小病毒（MKPV） 。但是前两种病毒出现的比例极低，肾细小病毒是新发现的，目前国内机构关注的比较少 。可以考虑使用脏垫料哨兵鼠方法进行监测 。
2.剖宫产净化
是一种比较经典的净化方式 。有资料表明能够有效的清除小鼠细小病毒、幽门螺杆菌和MNV 。但是它的可靠性比起IVF的要稍微差一点 。所以为了保证净化效果，可以考虑两轮剖宫产净化 。
3.交叉哺乳
也称为代乳 。有资料表明代乳能有效清除多种常见的小鼠病原体，包括MPV、MHV、MNV和幽门螺杆菌 。与剖腹产相比，它的优势在于成本更低，而且不需要对有价值的母鼠实施安乐死 。
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